Wie in regulatorischen affairs_6 zu bekommen

Wie in regulatorischen affairs_6 zu bekommen

Wie in regulatorischen affairs_6 zu bekommen

IRB-Formulare

Anleitung zu, wie, wann und warum diese Formulare zu verwenden, kann hier gefunden werden Hier

Um sicherzustellen, dass Sie die aktuellste Version von IRB-Formulare verwenden,kann es notwendig sein, das Sie Web-Browser zu löschen s temporäre Dateien.

  • Im Microsoft Internet Explorer. wähle aus Werkzeuge Menü, dann Internet Optionen &# 39 ;. Unter dem General Registerkarte finden und drücken Sie die Taste beschriftet Dateien löschen. &# 39 ;.
  • Im Mozilla Firefox. wähle aus Werkzeuge Menü, dann Optionen &# 39 ;. Unter dem Privatsphäre Registerkarte finden Sie das Untermenü markiert Cache-Speicher und drücken Sie die Taste mit der Bezeichnung Cache löschen &# 39 ;.

Die Human Subjects Elektronische Forschung Anwendung (HS-ERA) wird nun für die Forscher an der Penn für IRB-Überprüfung erforderlich. HS-ERA ist eine sichere, web-basierte Protokoll-Anwendung, die von den Mitgliedern der Forschungsgemeinschaft verwendet werden kann, zu schaffen und IRB anfängliche IRB Biomedical oder Social and Behavioral Anwendungen einreichen.

HINWEIS: Das System verwendet werden kann, zu schaffen und neue Anwendungen / Protokolle und ihren Bedarf verwendet werden, um alle zukünftigen Einreichungen zu verwalten (Fortsetzung Bewertungen und Änderungen) für Studien, die zunächst auf elektronischem Wege eingereicht wurden.

Bestehende Papier-basierte Anwendungen können nicht über HS-ERA angezeigt, bearbeitet oder abgegeben werden.

Für den Zugriff auf die Anwendung:

  1. Mit einem Web-Browser, gehen Sie zu https://medley.isc-seo.upenn.edu/hsProtocol/jsp/fast.do .
  2. Authentifizieren mit Ihrem PennKey und PennKey Passwort.

Bitte beachten Sie: Neue Beiträge werden nicht durch das IRB empfangen oder sichtbar werden, bis sie vom Principal Investigator abgezeichnet wurden auf und die Abteilung Stuhl.

Meldepflichtige Ereignisse Senden alle berichtspflichtigen Ereignisse über HS-ERA unabhängig davon, ob die Studie ist ein Papier oder die elektronische Übermittlung

Berichtspflichtigen Ereignisse einschließlich Unerwartete Probleme Risiken in Bezug auf Themen oder andere Einbeziehung

Pathologie und Labormedizin Dienstleistungen:

Ab Dezember 2010, alle Studien, die die Dienste von William Pfeffer Clinical Laboratory, Abteilung für anatomische Pathologie und Abteilung für Transfusionsmedizin unter Verwendung erforderlich sind erwünscht, die Formen unter für die Dienste zu beenden. Die Formulare müssen in HS-ERA in den angegebenen Abschnitten hochgeladen werden. Haben Sie Fragen oder Bedenken, die aus dem Weg / Labormedizin entstehen (P&LM) Ausschuss Überprüfung wird mitgeteilt, per Brief, an der Studie Kontakt. Informationen über den angeforderten Dienste werden auch Michael Weinberg mitgeteilt werden, die Schaffung von Familienkonto services.please sehen ihre Website für weitere Informationen zu initiieren: http://www.med.upenn.edu/pathresearch/

Bei Proben von UPHS Aderlass gesammelt und / oder durch das Krankenhauslabor analysiert.

Anatomische Pathologie Formular

Für Gewebeproben [außer Blut] entweder (1) gesammelt für die klinische, diagnostische und Forschungszwecke oder (2) durch einen chirurgischen Pathologie verarbeitet.

Für entweder (1) Blutprodukt Sammlung und / oder die Verwendung von Apherese für die Behandlung, (2) die Sammlung von Zellen oder anderen Blutbestandteilen, oder (3) Transfusion oder Infusion der Studienmedikation in 3 Ravdin Apherese Einheit für Forschungszwecke.

Datennutzungsvereinbarung
Dieser Vertrag ist erforderlich, abgeschlossen zu werden, wann immer geschützten Gesundheitsdaten außerhalb von UPHS oder der SOM auf eine Quelle offen gelegt werden.

ZUSAMMENHÄNGENDE POSTS

  • Medizinische Regulierungs affairs_1

    Vivus «Medical Affairs Department zentrale Aufgaben umfassen Überbrückung Forschung, klinische Entwicklung, die wissenschaftliche Publikationen, deren gesundheitlichen Folgen, Biostatistik, medizinische Ausbildung und vielfältige …

  • Master of Science, regulatorische Wissenschaft Grad.

    Master of Science der Universität Georgetown bietet Diplom-Level-Ausbildung in regulatorischen Wissenschaft. Durch sein Programm für Regulatory Wissenschaft Medizin (PRSM) bietet die Universität eine einzigartige …

  • LIU M, Drug Regulatory Affairs.

    FRAU. in Drug Regulatory Affairs Der Master of Science-Programm in Drug Regulatory Affairs vermittelt den Teilnehmern die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten entscheidende Rolle bei der Sicherstellung Einhaltung erfüllen …

  • NCRAF Startseite, Regulatory Affairs für Medizinprodukte.

    North Carolina Regulatory Affairs Forum North Carolina Regulatory Affairs Forum NCRAF ist eine Vereinigung von regulatorischen Angelegenheiten zentriert Profis in der Raleigh-Durham-Chapel Hill-Dreieck …

  • Masters in Regulatory Compliance, regulatorische Wissenschaft Grad.

    Master in Regulatory Compliance Einhaltung gesetzlicher Vorschriften ist zunehmend sichtbar im Gesundheitswesen, Life Sciences und der klinischen Forschung Arenen. Als Ergebnis Karrierechancen in der Regulierungs …

  • Wie in regulatorischen Angelegenheiten zu bekommen …

    Pharma / Biotech war einmal für PhDs in technischen Bereichen, wenn jemand zu wissen, über Ihre Karriereziele wollten, würden sie fragen, ob Sie in der Wissenschaft oder Industrie interessiert waren, und der Industrie …