Wie in regulatorischen affairs_1 zu bekommen

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Wie in regulatorischen affairs_1 zu bekommen

Schließen Sie sich der R&D Regulatory Affairs Graduate Programme

Das Regulatory Affairs Programm, basierend auf unserem Firmensitz in Kopenhagen, Dänemark, ist ein 2-Jahres-Reise von drei Umdrehungen. Es ist offen für Bewerber aus der ganzen Welt, die vor kurzem einen Master-Abschluss erworben haben, in einer Naturwissenschaft (im Jahr 2016 oder 2017 Abschluss), zum Beispiel in Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich. Dies ist eine große Chance für künftige regulatorische Führer internationale Erfahrungen in einem weltweit führenden Unternehmen zu sammeln. Lesen Sie den Blog, um herauszufinden, wie unsere aktuellen Absolventen werden immer auf.

Anwenden von Dezember 2016
Bewerben Sie sich hier von Dezember 2016 Diplom-Karriere ab September 2017. Bis zu diesem Zeitpunkt für die E-Mail Job Agent anmelden und folgen Sie uns auf LinkedIn.

Über das Programm

Die Regulatory Affairs Graduate Programme soll Ihnen umfassende Kenntnisse unserer regulatorischen Arbeit zur Verfügung zu stellen, so dass Sie die Nische zu finden, wo Sie Ihre Kompetenzen und Interessen übereinstimmen.

Das Programm ist ein 2-Jahres-Reise, bestehend aus drei 8-Monats-Rotationen. Zwei Umdrehungen findet in unserer Unternehmenszentrale in Kopenhagen, Dänemark, und eine Rotation findet in einem unserer weltweiten Tochtergesellschaften. Unser ehemaliger Absolventen haben Rotationen in Ländern wie den USA, Brasilien, Indien und Japan erfahren — lesen ihren Blog mehr zu entdecken.

Während des Programms werden Sie verschiedene Fähigkeiten entwickeln, um den Prozess der Arzneimittelentwicklung bezogen. Dies könnte rund um Planung und Dateien wie zum Beispiel ein Clinical Trial Application einreichen, verschiedene Anwendungen für unsere bestehenden Produkte oder Verhandlungen mit den Behörden der Handhabung. Sie werden neue Herausforderungen in jeder Umdrehung Gesicht und in unterschiedlichen Umgebungen, während den Erwerb von Kenntnissen und Fertigkeiten. Darüber hinaus werden Sie eine steile Lernkurve und durch Ausbildung, Zugang zum Senior Mentoren und Ihre internationale Arbeitserfahrung zu entwickeln.

typischerweise mit einer festen Anstellung in Dänemark — Wenn Sie das Programm erfolgreich abschließen, haben Sie mit den notwendigen regulatorischen und Projektmanagement-Fähigkeiten für eine erfolgreiche Karriere in Novo Nordisk ausgestattet. Jedoch Ihr breites Netzwerk und internationale Erfahrung aus dem Programm wird auch weltweiten Karrieremöglichkeiten bieten.

Das Graduiertenprogramm ist ein großes Sprungbrett für eine lebensverändernde Karriere starten und bietet Ihnen eine einzigartige Chance, Ihr zu verwenden kürzlich erworbenen Master-Abschluss, einen Unterschied zu Patienten zu machen und Ihre Karriere in einem ehrgeizigen globalen Pharmaunternehmen beginnen: Novo Nordisk, weltweit Marktführer in der Diabetes-Versorgung.

Was werden Sie tun,

Während der drei 8-Monats-Rotationen werden Sie Vollzeit arbeiten und die regulatorischen Fähigkeiten, die für die Rotation Platzierung lernen. Sie werden auch eine erhebliche Menge an Zeit auf die wichtigsten Veränderungsprojekte ausgeben. Die Drehungen werden alle durch eine steile Lernkurve charakterisiert und hohe Erwartungen für Sie eingestellt werden. Der Ablauf und die Inhalte der Drehungen sind individuell geformt Ihre Fähigkeiten und Entwicklung Bedürfnisse anzupassen, während gleichzeitig unsere Geschäftsanforderungen zu treffen und unsere Schwerpunkte Adressierung. Unten ist ein Beispiel dafür, wie die Drehungen gestaltet werden könnte:

Rotation 1
Die erste Rotation wird in der Regel in der Konzernzentrale in Kopenhagen, Dänemark, immer mit einer starken Verbindung zum Regulatory Affairs Feld aber nicht unbedingt in der Regulatory Affairs Organisation in einer Abteilung in Regulatory Affairs sein. Der Hauptzweck dieser Drehung ist eine Einführung in die Regelungs Handel und praktische Erfahrungen zu sammeln.

Rotation 2
Die zweite Drehung ist am häufigsten in einem unserer weltweiten Tochtergesellschaften oder Niederlassungen. Dies ist die Rotation, wo Sie einen Einblick in Regulatory Affairs erhalten wird aus einer lokalen Perspektive arbeiten. Diese einzigartige internationale Perspektive sollte von unschätzbarem Wert als neue Märkte weiter für Novo Nordisk zu entwickeln. Einige der größten Regulatory Affairs Funktionen außerhalb von Dänemark sind in den USA, China, Japan, Kanada und Brasilien.

Rotation 3
Diese Rotation wird höchstwahrscheinlich finden in unserem Firmensitz in Kopenhagen, Dänemark. Nach dem vorherigen zwei Umdrehungen sollten Sie nun in der Lage sein, stark in die Rolle eines Regulatory Professional auszuführen. In dieser Rotation haben Sie wichtige und komplexe Projekte zu verwalten.

Weitere konkrete Beispiele für die verschiedenen Arbeitsaufgaben, die Blog-Beiträge der aktuellen regulatorischen Angelegenheiten Absolventen lesen.

Ihre Entwicklungsmöglichkeiten

Als Regulatory Affairs Graduate finden Sie eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung haben, dass die Novo Nordisk Regulatory Affairs Organisation unsere Vision erreichen und zu bewahren besten in der Klasse Zulassungen erzielt einen Unterschied für Patienten zu machen. Von einem Tag werden Sie gegeben Verantwortlichkeiten und Ihre Arbeit wird mit einem oder mehreren Projekten sein.

Die Fachgebiete, wo Sie wertvolle Erfahrungen sammeln gehören:

  • Die Entwicklung und Einreichung von Marketing-Anwendungen für neue Produkte, Produktänderungen und klinischen Studien usw.
  • In enger Zusammenarbeit mit anderen Bereichen in Novo Nordisk, um sicherzustellen, dass die Regulierungs Winkel in ihren Projekten abgedeckt sind
  • Die Verbesserung der regulatorischen Prozesse noch weiter

Während der Drehungen werden Sie mit dem Training erhalten, gewinnen praktische Erfahrung und einen einzigartigen Einblick in die globale Betrieb und der Exposition gegenüber den wichtigsten Beteiligten und Führungskräfte, erhalten Zugang zu älteren Mentoren und ein gründliches Verständnis des Unternehmens Novo Nordisk entwickeln. Ihre berufliche und persönliche Entwicklung und das internationale Netzwerk wird Einflussfaktoren sein in Ihrem Weg in die Zukunft zu gestalten.

Arbeiten in Regulatory Affairs

In Novo Nordisk sichern Regulatory Affairs für die Genehmigung der neuen Multi-Milliarden-Dollar-Produkte und Drogen Hinweise darauf, dass den Weg ebnen werden bestehende Produkte auf neue Weise zu nutzen. Wir stehen im Mittelpunkt der Projektplanung und Ausführung von den frühesten Stadien der Medikamentenentwicklung den ganzen Weg durch Lebenszyklus-Management. Es ist die Verantwortung «Regulatory Affairs die behördlichen Genehmigungen zu erhalten, die es ermöglichen, für Novo Nordisk unsere Produkte zu den Patienten zu bringen und dieses Programm könnte Ihr Weg zu einer Schlüsselrolle in diesem Prozess sein.

Die Funktion Regulatory Affairs ist eng in die Entwicklung von Arzneimitteln und Arzneimittelwartungsprozesse von Novo Nordisk integriert. Daher ist ein großer Teil ein hervorragendes Regulatory Affairs professionell zu sein, ist mit der Fähigkeit, das Geschäft im Hinblick auf unsere Partner in zum Beispiel zu verstehen, Forschung & Entwicklung und Product Supply.

In Regulatory Affairs Hauptsitz in Dänemark haben wir rund 400 Mitarbeiter und zusätzlich zu diesen rund 250 Menschen mit Regulatory Affairs arbeiten weltweit in unseren vielen Affiliate-Büros um. Es ist ein Verbundprojekt zwischen der Zentrale und Tochtergesellschaften die rechtzeitige Einreichung von Anwendungen und spätere Genehmigungen und die Vielzahl der örtlichen Vorschriften und die verschiedenen Kulturen, die eine sehr interessante Herausforderung macht zu gewährleisten. Dies erfordert große Projektmanagement-Fähigkeiten und einen tiefen Einblick in Regeln und Vorschriften, sondern auch für die Fähigkeiten Verhandlung und Zusammenarbeit, wie wir in Verbindung setzen mit vielen verschiedenen Akteuren in und außerhalb von Novo Nordisk, unsere Ziele zu erreichen.

Wir sind daran interessiert, Novo Nordisk Triple-Bottom-Line Philosophie beitragen, indem sie einen signifikanten Unterschied für die Patienten und die Gesellschaft durch unsere Leidenschaft und innovative Produkte zu machen, aber auch spannende Ergebnisse aus Sicht der Unternehmen zu liefern.

Begleiten Sie uns und Sie werden einen Unterschied zu machen!

Hast du was es braucht?

Um die Regulatory Affairs Graduate Programme beitreten müssen Sie einen Master-Abschluss in Naturwissenschaften haben, zum Beispiel in Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich und haben nicht mehr als 1 Jahre Berufserfahrung seit der Beendigung des Studiums.

Sie haben eine hervorragende akademische Laufbahn und kam vermutlich oben in Ihrer Klasse. Sie haben auch eine sehr gute Beherrschung sowohl Englisch in Wort und Schrift.

PhD oder Post-Doc-Grad hat, wird nicht über qualifizieren Sie sich per se, aber Sie werden es müssen Kristall deutlich machen, in Ihrem Motivationsschreiben, warum Sie Forschung hinter sich zu lassen wollen.

Um Excel als Problemlöser und Entscheider in einer globalen Organisation, müssen Sie einen internationalen Mind-Set haben, viel Druck und ausgezeichnete organisatorische und soziale Kompetenz. Wenn Sie auch ein abgehendes und solides Team Spieler sind, können Sie nur die Person sein, helfen wir glauben könnte uns einen Unterschied machen.

Joining Novo Nordisk zusagt, nicht nur, weil wir unsere Mitarbeiter zu respektieren und schätzen, sondern auch wegen dem, was wir tun: Wir machen einen Unterschied zu Menschen mit chronischen Erkrankungen auf der ganzen Welt leben.

Warum nicht auch einen Blick auf die Hunderte von aktuellen Stellenangebote bei Novo Nordisk, melden Sie sich zu unserem Job-Agenten oder folgen Sie uns auf LinkedIn. Man kann nie wissen, einer der mehr als 5000 lebensverändernde Jobs, die wir jedes Jahr bieten können Ihre perfekte Karriere Begegnung.

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