Mycoplasma-Bakterien Behandlung …

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Plasmocin ™ — Mycoplasma Elimination Reagenz

Beseitigung und Verhinderung von Mycoplasma Kontamination in Zellkulturen

Plasmocin™ wird benutzt um Heilung Zelllinien durch Mycoplasmen infiziert und verwandte Zellwandlosen Bakterien.
Plasmocin™ kann auch als Routine zusätzlich in flüssigen Medien verwendet werden, Mykoplasmen und allgemein bakterielle Kontamination in Klein- und Großtierzellkulturen zu verhindern.

Plasmocin™ ist ein gut etabliertes antimycoplasma Reagens. Es enthält zwei bakterizide Komponenten stark wirksam gegen Mykoplasmen, die ihre Beseitigung in nur 2 Wochen ermöglichen.

Die erste Komponente wirkt auf die Proteinsynthesemaschinerie während die zweiten wirkt auf die DNA-Replikation. Diese beiden spezifischen und getrennte Ziele sind nur in Mykoplasmen und viele andere Bakterien und sind völlig abwesend in eukaryotischen Zellen gefunden.

Plasmocin™ auch aktiv ist, bei niedrigen Konzentrationen auf ein breites Spektrum von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien, die ansonsten resistent zu der Mischung aus Streptomycin und Penicillin, und weist keine Toxizität in eukaryotischen Zellen sind.

Viele Zelllinien durch Mycoplasmen infiziert wurden mit Plasmocin erfolgreich behandelt™ [1], einschließlich primärer Krebszelllinien [2], Virus produzierenden Zellen [3] und pluripotenten Stammzellen induziert [4], ohne bleibende Veränderungen zu induzieren. Des weiteren wurde in einer aktuellen Studie, einer 2-wöchigen Behandlung mit Plasmocin gefunden effektiv Mykoplasmenkontaminationen in humanen embryonalen Stammzellen zu heilen, ohne ihre stemness und Pluripotenz noch die Lebensfähigkeit der Zellen [5] zu beeinflussen.

Achtung: Invivogen Anti-Mycoplasma-Produkte sind geeignet Nur für Forschungszwecke. und nicht für den menschlichen oder Tierpflege.

Technische Daten

Technische Daten

— 25 mg / ml (Plasmocin™Behandlung)

— 2,5 mg / ml (Plasmocin™ prophylaktische)

Beschreibung

Beschreibung

Im Gegensatz zu anderen anti-Mycoplasma-Verbindungen, Plasmocin™ kostenlos Mykoplasmen und intrazelluläre Formen ist aktiv auf beiden. Dieser Vorteil wird durch eine Komponente des übertragenen Plasmocin™ welches aktiv in Säugetierzellen transportiert. Es stellt sicher, dass nach der Behandlung mit Plasmocin™ eine Zellkultur wird durch Mykoplasmen freigegeben von intrazellulären Kompartimenten von infizierten Zellen nicht erneut infiziert.

In allen tierischen Zelllinien bisher getestet, auch bei der fünffachen Arbeitskonzentration, keine offensichtliche negative Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel wird beobachtet.

Kein Widerstand in Flüssigkulturen von Mykoplasmen hat jemals in wiederholten Experimenten identifiziert wurden versucht, die Mutationsrate zu messen. Daher wird die Entwicklung von resistenten Stämmen von Mycoplasma praktisch eliminiert.

Plasmocin™ auch aktiv ist, bei niedrigen Konzentrationen auf ein breites Spektrum von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien, die ansonsten resistent zu der Mischung aus Streptomycin und Penicillin, und weist keine Toxizität in eukaryotischen Zellen sind.

Viele Zelllinien durch Mycoplasmen infiziert wurden mit Plasmocin erfolgreich behandelt™Einschließlich embryonaler Stammzellen, Hybridome und Retrovirus-Verpackungszellen.

Vergleich der am häufigsten verwendeten anti-Mycoplasma Mittel [1-3]

Antibiotika häufig in der Zellkultur verwendet werden, sind inaktiv auf Mykoplasmen (z Penicilline und Streptomycin). Drei Klassen von Antibiotika wurden Mykoplasmen bei relativ niedrigen Konzentrationen zu töten gezeigt: Tetrazykline, Makrolide und Chinolone. Tetracycline und Makrolide blockiert die Proteinsynthese, indem sie mit Ribosomen-Übersetzung zu stören, während Chinolone die Replikation von Bakterien-DNA hemmen.
Mehreren Antibiotika zur Beseitigung von Mycoplasma im Handel erhältlich sind: BM-Cyclin (Roche) enthält ein Makrolid und ein Tetracyclin, Ciprobay (Bayer, nur mit einem Rezept) und MRA (ICN) beide Chinolone. Plasmocin™ ist das einzige antimycoplasma Reagenz, das ein Makrolid und quinolone kombiniert. Anders als BM-Cyclin, das erfordert die sequentielle und zyklische Verwendung von 2 Antibiotika, Plasmocin™ ist ready-to-use und kann direkt zu dem Kulturmedium zugegeben werden. Ferner sind die 2-Antibiotika in Plasmocin™ wirken auf separaten Targets Proteinsynthese und die DNA-Replikation blockieren, während die 2-Antibiotika in BM-Cyclin sind beide Inhibitoren der Proteinsynthese. Daher Plasmocin™ ist wirksamer, Mykoplasmen und verhindert das Auftreten von resistenten Stämmen in entfernen. Im Gegensatz zu anderen anti-Mycoplasma-Verbindungen, Plasmocin™ ist sowohl auf Mykoplasmen sowie intrazelluläre Formen aktiv. Dieser Vorteil wird durch eine Komponente des übertragenen Plasmocin™ welches aktiv in Säugetierzellen transportiert. Es stellt sicher, dass nach der Behandlung mit Plasmocin™ eine Zellkultur wird durch Mykoplasmen freigegeben von intrazellulären Kompartimenten von infizierten Zellen nicht erneut infiziert. Bisher wurden keine konsistenten Dauer Veränderungen, die eukaryotische Zellen während und nach der Behandlung beeinflussen erkannt wurden [1].

1. Uphoff CC, Drexler HG. 2005 Eradikation von Mykoplasmen-Kontaminationen. Methods Mol Biol. 290: 25-34.
2. Somasundaram C. et al. 1992. Die Verwendung von Ciprofloxacin und BM-Cyclin in Mycoplasma decontamination.In vitro-Zell Dev Biol. 28A (11-12): 708-10
3. Drexler HG. et al. 1994. Die Behandlung von Mykoplasmen-Kontaminationen in einer großen Gruppe von Zellkulturen. In-vitro-Zell Dev Biol Anim. 30A (5): 344-7

Ref.

Ref.

1. Uphoff CC et al.. 2012. Die Behandlung von Mykoplasmen-Kontaminationen in Zellkulturen mit Plasmocin. J Biomed Biotechnol. 2012: 267.678.
2. Rongvaux A et al. 2014 Entwicklung und Funktion des menschlichen angeborenen Immunzellen in einem humanisierten Mausmodell. Nat Biotechnol. 32 (4): 364-72.
3. Baronti C. et al., 2013 Mycoplasmenrückhaltung: einfache Heilmethoden für Virusüberstand. J Virol Methods. 187 (2): 234-7
4. Deng F. et al. 2012. Die Erzeugung von induzierten pluripotenten Stammzellen aus menschlichen Fibroblasten Kapsel des Tenon. Mol Vis. 18: 2871-81
5. Romorini L. et al, 2013 Wirkung von Antibiotika gegen Mycoplasma sp. an humanen embryonalen Stammzellen undifferenzierten Status, Pluripotenz, die Lebensfähigkeit der Zellen und Wachstum. Plus eins. 8 (7): e70267

Citations

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