MSM Research Papers, was ist msm Schwefel.

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MSM-Führer

MSM Research Papers

Eine Überprüfung der wichtigsten Untersuchungen durchgeführt auf MSM. Wenn Sie Forschung haben, die Sie möchten hier veröffentlicht zu sehen, bitte auf den MSM-Führer Advisory Authority in Verbindung.

MSM: Forschung, Studien, klinische Studien

MSM wurde in einer Vielzahl von Untersuchungen extensiv auf Mensch und Tier untersucht. Einige dieser Papiere veröffentlicht Forschung Wirkung MSM auf Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis zu reduzieren, seine entzündungshemmende Wirkung, und seine Sicherheit.

Aufgrund von Copyright-Einschränkungen können wir diese Papiere nicht drucken. Wir können jedoch Zusammenfassungen und Links zu PubMed oder andere Ressourcen zur Verfügung stellen, wo Sie weitere Informationen erhalten können.

Wenn Sie eine Forschung haben möchten Sie zur Prüfung einreichen, bitte die MSM-Führer Advisory Authority eine E-Mail.

Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Waters RF. Die Wirksamkeit von methylsulfonyl-Methan (MSM) bei Arthrose Schmerzen im Knie: einer klinischen Pilotstudie.Osteoarthritis and Cartilage 2006; 14: 286-94.
Southwest College-Research Institute, Southwest College of Naturopathic Medizin & Gesundheitswissenschaften, Tempe, AZ, USA. [Abstract auf PubMed]

Im Jahr 2004, Kim et al führten eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie die Wirkung von destilliertem MSM auf leichten bis mittleren Osteoarthritis des Knies zu bewerten. Die Teilnehmer erhielten 3000 mg zweimal täglich entweder Placebo oder MSM (OptiMSM, Bergström Nutrition, Vancouver, WA)) für 12 Wochen. Die Patienten wurden mit standardisierten klinischen Wirksamkeit Skalen sowie mehrere sekundäre Endpunkte, unerwünschte Ereignisse bewertet und klinische Labormarker. Im Vergleich zu Placebo, hatten diejenigen unter MSM eine statistisch signifikante Reduktion der Schmerzen und in Schwierigkeiten Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Statistisch signifikante Reduktion der Serumhomocystein (ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Krankheit) und Urin-Malondialdehyd (ein Marker für oxidativen Stress) wurden ebenfalls beobachtet. Es gab keine signifikanten unerwünschten Ereignisse in der Studie.

Engelke UF, Tangerman A, Willemsen MA, et al. Dimethylsulfon [MSM] in humanem Liquor cerebrospinalis und Blutplasma bestätigt durch eindimensionale (1) H und zweidimensionale (1) H- (13) C NMR.NMR Bio Med 2005; 18: 33l-6.
Radboud University Nijmegen Medical Centre, Labor für Pädiatrie und Neurologie, L-6500 HB Nijmegen, Niederlande. [Abstract auf PubMed]

(1) H-NMR-Spektroskopie bei 500 MHz wurde verwendet, um zu bestätigen, dass ein zuvor nicht identifiziertes Singulett-Resonanz bei 3,14 ppm in den Spektren von Cerebrospinalflüssigkeit und Plasmaproben entspricht Sulfon Dimethyl (DMSO (2)). Eine dreifache Resonanz inverse kryogenen NMR-Sonde, mit Vorverstärker und die RF-Spulen auf niedrige Temperatur abgekühlt, was eine (1) H- (13) C-HSQC-Spektrum von CSF mit 8 microM (753 ng / ml) DMSO zu erhalten verwendet wurde, (2). Die (1) H- (13) C Korrelationssignal für DMSO (2) wurde durch Vergleich mit dem Spektrum von einer authentischen Referenzprobe zugeordnet. In Plasma und CSF von gesunden Kontrollen lag die Konzentration von DMSO (2) zwischen 0 und 25 Mikromol / l. Die Konzentration von DMSO (2) im Plasma von drei von vier Patienten mit schwerer Methionin adenosyltransferase I / III (MAT I / III) -Mangel war etwa zweimal das Maximum für Kontrollen beobachtet. Somit DMSO (2) tritt als regelmäßiger Metaboliten bei niedrigen mikromolaren Konzentrationen im Liquor und Plasma. Es leitet sich aus Nahrungsquellen, aus Darmbakterienstoffwechsel und von humanen endogenen Methanthiol Stoffwechsel. Copyright (c) 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

Barrager E, Veltmann JR, Schauss AG, Schiller RN. Eine multizentrische, Open-Label-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Methylsulfonylmethan bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis.J Med Complement Altern 2002; 8: 167-74.

In einer Open-Label-Studie mit 55 Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis (SAR; Heuschnupfen), bei 2600mg / Tag MSM deutlich reduziert oberen und insgesamt respiratorische Symptome innerhalb von 7 Tagen; der unteren Atemwege Symptome wurden von der Basislinie für Woche 3. Keine wesentlichen Änderungen wurden im Plasma IgE oder Histamin-Spiegel beobachtet signifikant verbessert. Nur wenige Nebenwirkungen wurden bei der Verwendung von MSM assoziiert und kein Patient brach die Studie aufgrund von Nebenwirkungen. Energieniveaus stieg deutlich um Tag 14. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass MSM bei der Verringerung der mit SAR-assoziierten Symptomen eine wirksam sein kann.

Blum JM, Blum RI. Die Wirkung von Methylsulfonylmethan (MSM) in der Steuerung des Schnarchens. Integrative Medizin 2004; 3 (6), 24-30.

Childs SJ. Dimethylsulfon (DMSO2) bei der Behandlung der interstitiellen Zystitis.Urol Clin North Am 1994; 21: 85-8.

Dr. Childs präsentiert sechs Fallstudien über die Verwendung von intravesikalen MSM für die interstitielle Zystitis bei Patienten, die auf eine vorherige Therapie refraktär gewesen.

Lawrence RM. Methylsulfonylmethan (M.S.M.) Eine doppelblinde Studie ihrer Verwendung in degenerative Arthritis.Int J Anti-Aging-Med 1998; 1 (1): 50 [abstract].

In dieser abstrakten stellte Lawrence Daten über eine "vorbereitende Studie" in denen Patienten mit degenerativen Arthritis leiden, wurden entweder mit 2.250 mg pro Tag von MSM (Adaptin, kein Hersteller angegeben) behandelt oder Placebo für eine unbestimmte Zeitdauer. Sechzehn Patienten wurden Berichten zufolge in die Studie aufgenommen. Acht erhielten MSM und sechs erhielten Placebo. Der Autor zeigt nicht an, welche Behandlung, wenn überhaupt, auf die beiden verbleibenden Patienten verabreicht wurde. Lawrence berichtet "ein besser als 80 Prozent-Kontrolle von Schmerzen innerhalb von sechs Wochen nach der Studie beginnen." Der Titel des abstrakten zeigt an, dass ein Doppelblind-Protokoll gefolgt wurde.

Usha PR, Naidu MUR. Randomisierte, doppelblinden, parallel, Placebo-kontrollierten Studie von oralen Glucosamin, Methylsulfonylmethan und deren Kombination bei Arthrose.Clin Drug Invest 2004; 24: 353-63.

Randomisierte, doppelblinde Studie zum Vergleich von MSM, Glucosamin, beide oder Placebo für Osteoarthritis des Knies. Etwa 30 Patienten pro Gruppe. Dosis betrug 1500 mg pro Tag für 12 Wochen. Die Wirksamkeitsparameter untersucht wurden die Schmerzen Index, der Quellungsindex, visuellen Analogskala der Schmerzintensität, 15m Gehzeit, die Lequesne Index, und der Verbrauch von Rettungsmedizin. Es gab statistisch signifikante Abnahme der Schmerzen im Zusammenhang mit Glu und mit MSM sind. Die Kombinationsbehandlung führte zu einer signifikanten Abnahme der mittleren Schmerzindex als entweder allein Behandlung. Schlussfolgerung: Glu, MSM und deren Kombination erzeugt eine analgetische und anti-inflammatorische Wirkung bei Osteoarthritis. Die Kombinationstherapie zeigte eine bessere Wirksamkeit bei der Verringerung der Schmerzen und Schwellungen und in die Funktionsfähigkeit der Gelenke als die einzelnen Wirkstoffe zu verbessern.

Vidyasagar S, P Mukhyaprana, Shashikiran U, et al. Wirksamkeit und Verträglichkeit von Glucosamin Chondroitinsulfat — Methylsulfonylmethan (MSM) bei Arthrose des Knies in der indischen Patienten. Ich rannteJ Pharmacol Ther 2004; 3: 61-5.

Isolierung; Präsenz in der Natur, in Tieren und Menschen

Pearson TW, Dawson HJ, Lackey HB. Natürlich vorkommende Mengen an Dimethylsulfoxid in ausgewählten Früchte, Gemüse, Getreide und Getränke.J Agric Food Chem 1981; 29: 1019-1021.

Aufgeführt im Crown-Zellerbach, dokumentiert diese Studie das Vorhandensein von MSM (DMSO2; Me2SO2) in Spargel, Luzerne, Rüben, Kohl, Mais, Gurken, Hafer, Mangold, Tomaten, Äpfel, Himbeeren, Bier, Kaffee, Milch und Tee.

Pfiffner JJ, North HB. Dimethylsulfon: Ein Bestandteil der Nebenniere.J Biol Chem 1940; 134: 781-2.

Aus den Forschungslabors von Parke-Davis, einer der frühesten Isolationen von Dimethylsulfon (1940). Ursprünglich isoliert aus Rinderblut, fand diese Studie MSM in frischem Rindfleisch Drüsen.

Williams KIH, Burstein SH, Layne DS. Dimethylsulfon: Isolierung von Kuhmilch.Proc Soc Exp Biol Med 1966; 122: 865-6.

Unterstützt teilweise durch das National Institute of Arthritis und Stoffwechselkrankheiten und an der Worcester Foundation for Experimental Biology durchgeführt, diese Studie isoliert MSM aus Kuhmilch und stellte fest, dass die Urinausscheidung von MSM beim Menschen 5-10 mg / 24 h angenähert.

Williams KIH, Burstein SH, Layne DS. Dimethylsulfon: Isolierung aus menschlichem Urin. Arch Biochem Biophys 1966; 113: 251-2.

MSM ist in menschlichem Urin isoliert. In Proben von 4 Frauen und 4 Männer, die Ausscheidungsrate von 4mg bis 11mg variiert. Die Autoren spekulieren, dass die MSM ausgeschiedenem kann aus Nahrungsquellen oder ein Produkt des Stoffwechsels von schwefelhaltigen Aminosäuren ableiten.

Williams KIH, Burstein SH, Layne. Metabolismus von Dimethylsulfid, Dimethylsulfoxid und Dimethylsulfon im Kaninchen.Arch Biochem Biophys 1966; 117: 84-7.

David Amiel, PhD; Robert M Healey, BS, MBA und Yasushi Oshima, MD, PhD, Bewertung von Methylsulfonylmethan (MSM) auf die Entwicklung von Osteoarthritis (OA): Eine TierstudieFASEB J. 2008 22: 1094,3.

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von ultrareinem Methylsulfonylmethan (OptiMSM) auf Osteoarthritis des Knies. Eine frühere Studie zeigte, dass während OptiMSM klinisch wirksam ist, wobei der Mechanismus blieb rätselhaft. In dieser Studie wurde das rechte Knie ACL durchtrennt (ACLT) in reifen NZW-Kaninchen (n = 10) (2). Fünf Wochen nach ACLT einer MSM konstante Fördersystem an das Gelenk wurde durch Implantieren einer Alzet osmotische Pumpe erzeugt. Die Kontrollen erhielten keine andere Behandlung. Die Tiere wurden 9 wks postop getötet und OA Einstufung der Oberschenkeloberfläche durchgeführt wurde: Grade-I (G-1): intakte Oberfläche; Grade-II (G-II): minimal Flimmern; Grad-III (G-III): offene Flimmern; und Grade-IV (G-IV): Erosion von Gelenkknorpel Fläche (2). Die Ergebnisse zeigten, 2 G-III und 1 G-IV (avg 3.3) in der Steuerung. Die MSM-behandelten Gruppe zeigte 1 G-I, 3 G-II, 1 G-III und 2 G-IV (avg 2.6). Expression von Typ-II-Collagen und Aggrecan zeigten keinen Unterschied zwischen den Kontroll- und MSM, aber die Expression von TNF-a in sowohl Knorpel und Synovialgewebe von MSM wurde verringert (p

Oshima Y, Theodosakis J, Amiel D. Die Wirkung von Destilliertes Methylsulfonylmethane (MSM) auf humanen Chondrozyten in vitro. 2007 World Congress on Osteoarthritis, Ft. Lauderdale, Florida; Osteoarthritis and Cartilage 2007; 15: 213.

Diese Untersuchung im Labor des Knorpels Biologie-Experte David Amiel durchgeführt, PhD, von der Abteilung für Orthopädie an der Universität von Kalifornien. San Diego. die Auswirkungen von OptiMSM (R) auf Entzündungen und Abbaumarker menschlichen Kniegelenks Knorpel beurteilt. Human (kadaver-derived) Kniegelenke, in unterschiedlichem Maße von Arthrose angezeigt werden, wurden mit Konzentrationen von OptiMSM variiert. Die Extrakte wurden dann erhalten aus der Kulturen und der Genexpression Prüfung durchgeführt wurde. Positive Trends angegeben OptiMSM Inkubation von Knorpelzellen von Menschen mit mittlerer Schwere Arthrose abgeleitet, um die Aktivierung von Genen reduziert Codierung für die Herstellung von pro-inflammatorischen Zytokinen. Diese Studie wurde auch in der gleichen Grad von osteoarthritischen gelenk abgeleitet Knorpelzellen einen positiven Trend bei der Verringerung der Aktivierung von Genen, die für die Herstellung von Enzymen, die den Abbau zu fördern und "Verdauung" von Knorpel — Matrix-Metalloproteasen oder MMPs. Die Autoren schlugen vor, dass diese grundlegenden Forschungsergebnisse sich dafür eignen, zu erklären, zum Teil, wie OptiMSM die Gesundheit der Gelenke und Funktionalität unterstützen.

Alam SS, Layman DL. Dimethylsulfoxid Hemmung der Prostazyklin-Produktion in kultivierten Endothelzellen aus der Aorta.Ann N Y Acad Sci 1983; 411: 318-20.

Dimethylsulfoxid Hemmung der Prostazyklin-Produktion in kultivierten Endothelzellen aus der Aorta. Sie untersuchten auch MSM. MSM inhibiert PGI2 Synthese durch kultivierte Endothelzellen aus der Aorta von 50%. Schlägt vor, anti-inflammatorischen Mechanismus mit potentiellen kardiovaskulären Anwendungen.

Beilke MA, Collins-Lech C, Sohnle PG. Wirkungen von Dimethylsulfoxid auf die oxidative Funktion der humanen Neutrophilen.J Clin Lab Med 1987; 110: 91-6.

Wirkungen von DMSO (und MSM) auf der oxidative Funktion der humanen Neutrophilen. Im Jahr 1987 veröffentlichte Beilke und Kollegen die Ergebnisse der in vitro Experimente, die die Fähigkeit von DMSO und MSM Testen mit der Produktion von Oxidantien durch stimulierte Human-Neutrophilen zu interferieren. Sowohl DMSO und MSM unterdrückt signifikant die Produktion von Superoxid, Wasserstoffperoxid und hypochlorige Säure durch menschliche Neutrophile stimuliert mit entweder Phorbol-Myristat oder opsonisiertem Zymosan. Weder DMSO noch MSM die Lebensfähigkeit der stimulierten Neutrophilen reduziert. Die Autoren schlagen vor, dass diese Hemmung der oxidativen Funktion der menschlichen Neutrophilen könnte eine Erklärung für diese Verbindungen «Verstärkung der mikrobiziden Aktivität von Neutrophilen bereitzustellen und für ihre beobachtete entzündungshemmende Wirkung.

Ebisuzaki K. Aspirin und Methylsulfonylmethan (MSM): eine Suche nach gemeinsamen Mechanismen, mit Auswirkungen auf die Krebsprävention.Anticancer Res 2003; 23: 453-8.

Layman DL. Wachstumshemmenden Wirkungen von Dimethylsulfoxid und Dimethylsulfon auf vaskulären glatten Muskelzellen und Endothelzellen in vitro.In-vitro-Zellentwicklung Biol 1987; 23: 422-8.

Das Wachstum von Rinderaorta-glatte Muskel- und Endothelzellen wurden nach der Belichtung mit Dimethylsulfoxid (DMSO) oder dessen Hauptmetabolit, Dimethylsulfon (DMSO2, MSM) untersucht. Beide Verbindungen verursachte eine dosisabhängige Hemmung von Zellwachstum, wie durch [3 H] Thymidin-Inkorporation bestimmt und durch die Anzahl der Zellen mit der Zeit der Exposition in Kultur zu zählen. MSM war ein wirksamer Inhibitor des Zellwachstums als DMSO und seine Wachstumshemmung war weniger reversibel als die durch DMSO hergestellt. Implikationen für die Prävention der Atherosklerose.

Cecil KM, Lin A, Ross BD, Egelhoff JC. Methylsulfonylmethane beobachtet durch in-vivo-Protonen-NMR-Spektroskopie in einem 5-jährigen Kind mit Entwicklungsstörung: Auswirkungen der Nahrungsergänzung.J Comput Assist Tomogr 2002; 26: 818-20.

Protonenmagnetresonanzspektroskopie (MRS) zeigte eine deutliche Resonanz bei 3,15 ppm im Gehirn eines 5-jährigen Mann mit Autismus diagnostiziert. Die Resonanzzuordnung ist auf die Einnahme von Methylsulfonylmethan (MSM) als Nahrungsergänzungsmittel. Glucosamin mit MSM als Quelle von diätetischen Schwefel und Behandlung von Gelenkschmerzen vermarktet. Die Anerkennung dieser Chemikalie auf Gehirn Proton MRS als exogene Verbindung ist notwendig, Verwirrung als pathologischer Metaboliten von pädiatrischen Stoffwechselkrankheit zu vermeiden.

Horváth K, Nöker PE, Somfai-Relle S, et al. Die Toxizität von Methylsulfonylmethan bei Ratten.Food Chem Toxicol 2002; 40: 1459-1462.

Die erste und einzige Toxikologie Studie von MSM (OptiMSM, Bergström Nutrition, Vancouver, WA), die in einem Peer-Review-Journal veröffentlicht. In der veröffentlichten Journal of Food & Chemical Toxicology. GLP-konform. Keine negativen Auswirkungen wurden entweder akut oder subchronische (90) Studien in Dosierungen von 2 g / kg in der akuten Phase und 1,5 g / kg in der subchronische Phase festgestellt. Toxikologie, Labor, grobe Pathologie, Histologie waren alle negativ.

Goldstein P, Magnano L, Rojo J. Auswirkungen von Dimethylsulfon (DMSO2) auf frühen gametogenesis in Caenorhabditis elegans: Ultrastrukturfehler und den Verlust von synaptonemalen Komplexe aus pachytänen Kernen.Reprod Toxicol 1992; 6: 149-59.

Sorge wurde auf der Grundlage der Ergebnisse dieser angehoben in vitro Studie, die Meiose gefunden wurde Anfang gametogenesis in dem Nematoden unterbrochen Caenorhabditis elegans (C. elegans ist ein kleiner (etwa 1 mm), primitive Wurm, bestimmte wesentliche biologische Eigenschaften mit den Menschen (es zum Beispiel produziert Spermien und Eier, wiedergibt, ein Nervensystem, etc.) teilt. Seine kurze Lebensdauer, schnelle Entwicklung und eine gute Kultivierung unter kontrollierten Bedingungen machen es zu einem Liebling der Forscher als Modell für toxikologische Tests. Wenn es in Konzentrationen von MSM von mehr als 1% gewachsen. Steigende Konzentrationen von MSM beeinträchtigt die Fruchtbarkeit und Lebensfähigkeit der behandelten Würmer. Diese Studie versucht, tatsächlich die Möglichkeit, eine teratogene Wirkung vor. Doch mehr endgültige Forschung hat keine teratogene Wirkungen oder Entwicklungstoxizität gezeigt.

Lin A, Nguy CH, Shic F, Ross BD. Die Ansammlung von Methylsulfonylmethan im menschlichen Gehirn: Identifizierung von mehrkernigen Magnetresonanzspektroskopie.Toxicol Lett 2001; 123: 169-77.

in vivo Magnetresonanzspektroskopie (MRS) wurde verwendet, täglich zu erfassen und zu quantifizieren MSM in den Gehirnen von vier Patienten mit Gedächtnisverlust und in drei gesunden Probanden alle, die hatte eingenommen MSM in der empfohlenen Dosis von 1-3 g. MSM wurde in allen Fächern in Konzentrationen von 0,42 bis 3,40 mmol / kg Gehirn nachgewiesen und wurde zu gleichen Teilen zwischen grauen und weißen Substanz verteilt. MSM war nicht nachweisbar in drogen naiv gesunden Probanden (N = 25), Patienten für «toxische Belastung» gescreent (N = 50) oder Patienten mit 1H-MRS für die Diagnose der wahrscheinlichen Alzheimer-Krankheit untersucht (N = 520), die zwischen 1991 und 2001. Keine negativen klinischen oder neurochemischen Effekte wurden beobachtet. Das Aussehen der MSM in signifikanten Konzentrationen im menschlichen Gehirn zeigt bereit Übertragung über die intakte Blut-Hirn-Schranke.

Hixson O. Akute intragastric Toxizität (LD-50). Dimethylsulfon (Methylsulfonylmethan, MSM). Labor für Vitamin Technology, Inc. Chicago, Illinois, 21. August 1958.

Studie akute intragastric Toxizität von MSM zu beurteilen. LD50 konnte nicht hergestellt werden, weil auch die maximale Dosis von 20 g / kg jeder der Tiere zu töten, scheiterte (n = 10); wurden keine unerwünschten Wirkungen (die maximale empfohlene Dosis beim Menschen annähert 300 mg / kg) zur Kenntnis genommen.

Rose SE, Kreide JB, Galloway GJ, Doddrell DM. Nachweis von Dimethylsulfon im menschlichen Gehirn in vivo Protonenmagnetresonanzspektroskopie.Magn Reson Imaging 2000; 18: 95-8.

Schoenig G. Akute orale Toxizität der Probe Nr 751, Dimethylsulfon 1 BT No. A6409. Industrie BIO-TEST Laboratories, Inc. Northbrook, Illinois, 19. September 1968.

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