Masern Symptome bei Säuglingen pictures_6

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Was ist Lipodystrophie?

Lipodystrophie, sonst als lipoatrophy genannt, ist eine Erkrankung, die sich auf vielfältige Gruppen von Stoffwechselstörungen, die durch abnorme Verteilung oder Zerfall von Fettgewebe im Körper gekennzeichnet, die zu partiellen oder generalisierten Verlust von Fettgewebe. Stoffwechselstörungen wie Diabetes mellitus, Insulinresistenz, Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose sind nur einige von denen regelmäßig von einer Person beobachtet unter dieser Störung leiden. Die Krankheit kann zu Komplikationen wie Acanthosis nigricans, PCO-Syndrom, Hypertonie und Proteinurie Nierenerkrankungen führen.

Lipodystrophie könnte entweder vererbt oder erworben werden. Derzeit ist die bekannteste Art von Lipodystrophie unter der erworbenen Kategorie, die von hochaktiven antiretroviralen Therapie führt (HAART), die eine Behandlung für HIV-infizierten Personen verwendet wird.

Arten von Lipodystrophie

Lipodystrophien sind auf beiden Ätiologie kategorisiert — ob die Krankheit erworbene oder angeborene — oder durch das Muster von Fettgewebe Verlust verallgemeinerbare kann oder teilweise (auf den ganzen Körper betreffen) (nur in lokalisierten Teil des Körpers konzentriert). Ätiologische Klassifikationen der Erkrankung sind unten dargestellt:

Angeborene Lipodystrophien

Angeborene generali Lipodystrophie (Berardinelli-Seip-Syndrom) — diese Art von Lipodystrophie ist eine seltene erbliche Stoffwechselzustand als autosomal rezessive Erkrankung, die durch vollständige oder fast vollständige Fehlen von Fett im Körper gekennzeichnet ist. Dies ist vor allem deutlich, bei der Geburt, wo das Kind scheinen einen muskulösen Auftritt durch den Verlust von Fettgewebe im Körper zu manifestieren. Nur die Palmen des Säuglings, Sohle der Füße und Kopfhaut werden die einmal von den Fettabbau verschont.

Familiäre Teil Lipodystrophie — Ist eine seltene Art von genetischen als autosomal-dominant übertragen Störung. Dies kann sowohl Männer als auch Frauen betreffen mit 50% Möglichkeit, die Eigenschaft an ihre Nachkommen zu übertragen. Dies kann bei der Geburt nicht vorhanden sein, sondern könnte durch Verlust von subkutanem Fett in den Extremitäten, aber über Ansammlung von Fett in den Hals und das Gesicht während der Kindheit und der Pubertät charakterisiert werden. Normalerweise haben die Patienten diese Störung Büffel Klumpen zwischen ihren Schulterblättern entwickeln.

Erworbene Lipodystrophien

Erworbene partielle Lipodystrophie (Barraquer-Simons-Syndrom) — diese Art von Lipodystrophie ist eine seltene Form, die die Möglichkeit Frauen 3 Mal mehr als Männer betroffen hat. Der Beginn dieses Zustandes beginnt ab dem Alter von 8-10 und ist in der Regel ein Ergebnis einer viralen Infektion. Dies wird durch den Verlust von subkutanem Gewebe gekennzeichnet von der Fläche geht dann an den Hals, Schultern, Unterarme, Brustbereich bis zur Leiste. Patienten, die an dieser Erkrankung leiden in der Regel Probleme mit den Nieren genannt entwickeln als mambranoploriferative 10 Jahre nach dem Ausbruch der Krankheit Glomerulonephritis. Dieser Zustand könnte auch zu Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematusus verbunden sein.

Erworbene generali Lipodystrophie — Dies ist eine seltene Art von Lipodystrophie, die durch verallgemeinerte Verlust von Körperfett gekennzeichnet ist. In dieser Art von Lipodystrophie kann Patienten normale Menge an Fettgewebe bei der Geburt und verschwindet plötzlich während der Kindheit oder Jugend. Normalerweise der Beginn der Erkrankung tritt direkt nach mit Varicella infiziert wurden, Masern, Keuchhusten, Diphtherie, Pneumonie, Osteomyelitis, Mumps, infektiöse Mononukleose und Hepatitis. Fast alle Bereiche des Körpers kann durch Fettgewebe Degeneration betroffen sein. Patienten können Diabetes direkt nach dem Ausbruch der Krankheit zu entwickeln.

Kreisel Abdominal Lipodystrophie (Lipodystrophia Cenrtifugalis abdominalis Infantalis) — das ist eine Lipodystrophie eine Krankheit, für Säuglinge ist. Dies wird durch die Bauch- oder Brust Depression von Säuglingen aus, die zentrifugal langsam vergrößert.

Lipoatrophia annularis (Ferriera-Marques lipoatrophia) — das ist eine Lipodystrophie nur von Frauen manifestiert, die durch den Verlust von Fettgewebe in den oberen Extremitäten gekennzeichnet ist.

Lokalisierte Lipodystrophie — Diese Art von Lipodystrophie in der Regel ergibt sich aus der Verabreichung von Insulin durch Haut Depression gekennzeichnet durch den Verlust von subkutanem Fett in der Injektionsstelle.

HIV- assoziierten Lipodystrophie (HAL) — Das Lipodystrophie ist häufig bei Patienten, die an HIV leiden. Es gibt keine Ursache für diesen Zustand bekannt, aber die Verabreichung von antiretroviralen Behandlungen, wie beispielsweise HIV-1-Protease-Inhibitoren, die mit den Fettstoffwechsel beeinträchtigt assoziiert ist.

Lipodystrophie Symptome

Da die Krankheit resultiert aus verschiedenen Stoffwechselstörungen, können die Symptome der Erkrankung variieren. Im Folgenden sind die häufigsten klinischen Manifestationen der Krankheit:

  • Eine teilweise oder generali Verlust von subkutanem Fett.
  • Höhere oder über Ablagerung von Fettgewebe in anderen Teilen des Körpers in der Regel in dem Gesicht.
  • Der Verlust von Körperfett.
  • Insulinresistenz
  • Diabetes, in einigen Fällen.
  • Erhöhte Triglyzeride.
  • Fettleber.

Lipodystrophie Ursachen

Die Ursache dieser Erkrankung ist noch unbekannt, bis in die Gegenwart, sondern ist allgemein auf einige Stoffwechselstörungen in Verbindung gebracht. Aufgrund dieser Störungen Fettdegeneration folgt.

Lipodystrophie Behandlung

Es gibt keine bekannten Behandlungen für die Krankheit von diesem Augenblick an. Normalerweise Management der Krankheit konzentriert sich auf die Modifikation des Patienten Ernährung und Bewegung. Obwohl Ernährung Änderung wirklich nicht viel tun, um die Krankheit in Behandlung, es hilft bei der Verhinderung der Progression der Erkrankung. Normalerweise ist die Diät gegeben Patienten, die diese Krankheit haben, sind diese Diäten für Patienten mit Diabetes mellitus empfohlen und mit Herzerkrankungen, wie die Krankheit verläuft meist DM und einige Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Obwohl Studien über Bewegungsmuster auf die Behandlung der Krankheit kleine Vorteile zeigen, bieten einige Bewegungsmuster signifikante Ergebnisse für Patienten mit HALS. Eine Kombination von Aerobic und Krafttraining Übungen haben erhebliche Verbesserungen von Cholesterin und Triglyceriden, und die Körperzusammensetzung gezeigt.

Lipodystrophie Bilder

Quelle. dermaamin .com

Quelle. trialx .com

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