Das Interesse von Ascorbinsäure in der …

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Das Interesse von Ascorbinsäure in der ...

Das Interesse von Ascorbinsäure in der Verwaltung von Pneumonien bei älteren Menschen ins Krankenhaus gebracht. (Pneumo-VITA-C)

Weitere Einzelheiten zu den Studien wie vorgesehen von der University Hospital, Bordeaux:

Primärer Zielparameter:

  • Unterschied in der NYHA-Score zwischen d-15 und d4 nach Behandlungsbeginn [Zeitrahmen: 4 Tage nach der Randomisierung / Behandlungsbeginn] [als Sicherheitsrisiko bezeichnet: Nein]

Die NYHA-Score d-15 würde den Patienten bei der Aufnahme durch das medizinische Personal darauf hingewiesen, Hausarzt durch den Aufruf. Die NYHA-Score bei d4 wird von den Forschern festgestellt werden, um den Patienten zu behandeln.

Die sekundären Endpunkte:

  • Die NYHA-Score bei d2 und d7 [Zeitrahmen: 2 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko bezeichnet: Nein]
  • Dyspnoe visuellen Analogskala bei d2, d4 und d7 [Zeitrahmen: 2, 4 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko Designated: Nein]
  • Blutsättigung ohne Sauerstofftherapie bei d2, d4 und d7 [Zeitrahmen: 2, 4 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko bezeichnet: Nein]
  • Katz ADL (Aktivitäten täglichen Lebens) Partitur bei d2, d4 und d7 [Zeitrahmen: 2, 4 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko bezeichnet: Nein]

Katz ADL wird von medizinischen ausgebildeten Studenten oder Ärzte d2, d4 und d7 berechnet werden

  • Asthenie die Bewertung auf d2, d4 und d7 [Zeitrahmen: 2, 4 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko Designated: Nein]
  • Die Möglichkeit für den Patienten seine eigene Übertragung auf d2 zu machen, d4 und d7 [Zeitrahmen: 2, 4 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko bezeichnet: Nein]
  • Morbiditäts-Sterblichkeit bei d2, d4 und d7 [Zeitrahmen: 2, 4 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko Designated: Ja]
  • Blut Entzündungsparameter bei d2, d4 und d7 [Zeitrahmen: 2, 4 und 7 Tage nach der Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko bezeichnet: Nein]

    Leukocyten und mehrkernige neutrophile ‘s Raten, mit C-reaktivem Protein bei d2, d4 und d7 gemessen werden

  • Vitamin C Blutspiegel bei d7 [Zeitrahmen: 7 Tage nach Randomisierung / treament Einleitung] [als Sicherheitsrisiko bezeichnet: Nein]
  • Experimentelle: Vitamin C

    Jeder Patient dieser Gruppe wird eine direkte intravenöse Injektion von 2,5 ml Ascorbinsäure zweimal täglich empfangen werden (am Morgen und am Mittag) von d1 bis d2 enthalten. Von d3 enthalten bis D7, die von der Universitätsklinik Bordeaux zentralen Apotheke produziert Kapseln der Ascorbinsäure die doppelblinde Weise dieser Studie zu halten wird am Morgen und am Mittag bei Patienten gegeben werden.

    Placebo Vergleicher: Placebo

    Jeder Patient dieser Gruppe wird eine direkte intravenöse Injektion von 2,5 ml NaCl 9% zweimal täglich empfangen werden (am Morgen und Mittag) von d1 enthalten d2. Von d3 enthalten bis D7, die Mannit Kapseln von der Universitätsklinik Bordeaux zentralen Apotheke hergestellt werden am Morgen und am Mittag bei Patienten gegeben werden.

    Diese Studie ist Französisch nicht vergleichenden klinischen Phase-II-Studie, doppelblinden, randomisierten, Placebo, Single-Center. Eine Gruppe würde die Placebo-Gruppe behandelt werden, und ein anderer würde eine adjuvante Behandlung von Vitamin C 500 mg zweimal täglich durch intravenöse Weg vom ersten Tag bis zum zweiten eingeschlossenen erhalten, und dann 500 mg zweimal täglich durch orale Weg von am dritten Tag auf dem siebten Platz. Für jeden Patienten, der Dauer der Studie beträgt 7 Tage, die die mittlere Aufenthalt der Hospitalisierung ist. In diesen 7 Tagen werden wir klinische Prüfungen und Bluttests bei d0, d2, d4 und d7 machen. Das Vitamin C Blutspiegel wird bei d0 und d7 gemessen werden.

    • Menschen im Alter von 75 Jahre alt

    Lungenentzündung Symptome nach dem SPILF (Soci t de Pathologie Infectieuse de Langue Fran aise):

    • Husten
    • zumindest eine Atemzeichen. Dyspnoe, Brustschmerzen, Atemnot und lokale Zeichen an der Auskultation
    • zumindest eine allgemeine Zeichen einer Infektion hindeutet. Fieber, Schweiß Kopfschmerzen, schmerzende Gelenke, Erkältung
  • Lungenentzündung Symptome zwischen der Zulassung des Datum in der Einheit Pflege und den siebten Tag enthalten entwickelt
    • Palliative Care-Patienten
    • Patienten mit Schluckstörungen des
    • Patienten, die nicht auf einer Tropf sein kann
    • Antibiotherapie seit mehr 1 Tag
    • andere gleichzeitige Infektion (en)
    • Patienten, die ihre eigene Übertragung 15 Tage nicht vor machen
    • Patienten, die vor 15 Tage, um eine NYHA-Score bei IV haben
    • Patienten mit Kontraindikation für eine Vitamin-C-Behandlung. Hämochromatose, oxalo-calcic lithiasis vorgängigen, G6PD Defizit (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase), und die Behandlung von Deferoxamine

    Kontakte und Standorte

    Die Wahl, an einer Studie teilzunehmen, ist eine wichtige persönliche Entscheidung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und Familienmitgliedern oder Freunden zu entscheiden, eine Studie zu verbinden. Weitere Informationen zu dieser Studie lernen, Sie oder Ihr Arzt kann die Studie Forschung kontaktieren Sie die Mitarbeiter, die Kontakte mit weiter unten. Für allgemeine Informationen finden Sie Erfahren Sie mehr über klinische Studien.

    Bitte beziehen Sie sich auf diese Studie durch seine ClinicalTrials.gov Kennung: NCT02186158

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