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Wichtige Sicherheitsinformationen

ATROVENT HFA ist bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Ipratropium, andere ATROVENT HFA-Komponenten oder Atropin oder einem seiner Derivate kontra.

ATROVENT HFA ist ein Bronchodilator für die Wartung Behandlung von Bronchospasmus Zusammenhang mit COPD und ist nicht für die anfängliche Behandlung von akuten Episoden von Bronchospasmus indiziert, bei denen Rescue-Therapie für eine schnelle Reaktion erforderlich ist.

Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag, Bronchospasmus, Anaphylaxie und oropharyngeale Ödeme können nach der Verabreichung von ATROVENT HFA auftreten. In klinischen Studien und Post-Marketing-Erfahrung mit Ipratropium haltigen Produkten, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem der Zunge, der Lippen und des Gesichts, Urtikaria (einschließlich Riesen Urtikaria), Laryngospasmus und anaphylaktische Reaktionen berichtet. Wenn eine derartige Reaktion stattfindet, die Therapie mit ATROVENT HFA sollte sofort angehalten werden, und alternative Behandlung in Betracht gezogen werden sollte.

ATROVENT HFA kann paradoxe Bronchospasmen erzeugen, die lebensbedrohlich sein können. Wenn dies der Fall ist, die Behandlung mit ATROVENT HFA sollte gestoppt und andere Behandlungen angesehen werden.

ATROVENT HFA kann den intraokularen Druck zu erhöhen. Dies kann zu einer Ausfällung oder Verschlechterung der Engwinkelglaukom führen. Daher sollte ATROVENT HFA mit Vorsicht mit Engwinkelglaukom bei Patienten eingesetzt werden.

Die Patienten sollten Spritzen ATROVENT HFA in die Augen zu vermeiden. Wenn ein Patient Sprays ATROVENT HFA in die Augen, kann diese Augenschmerzen oder Beschwerden verursachen, vorübergehend verschwommenes Sehen, Mydriasis, visuelle Halos oder farbige Bilder in Verbindung mit roten Augen von konjunktivalen und kornealen Staus. Weisen Sie die Patienten ihren Arzt konsultieren sofort, wenn eines dieser Symptome entwickeln, während ATROVENT HFA verwenden.

ATROVENT HFA kann Harnverhalt verursachen. Daher ist Vorsicht geboten, wenn ATROVENT HFA bei Patienten mit Prostata-Hyperplasie Verabreichung oder Blasenhalsobstruktion.

Die häufigsten Nebenwirkungen (gt; 5% Inzidenz in den 12-wöchigen placebokontrollierten Studien) mit ATROVENT HFA (Placebo) waren Bronchitis 10% (6%), COPD-Exazerbationen 8% (13%), Dyspnoe 8% (4 %) und Kopfschmerzen 6% (8%).

ATROVENT HFA können additiv mit mitverwendet Anticholinergika in Wechselwirkung treten. Vermeiden Sie Verabreichung von ATROVENT HFA mit anderen Anticholinergikum-haltige Arzneimittel.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Atrovent ® HFA (Ipratropiumbromid HFA) Inhalationsspray ist bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Ipratropium, andere ATROVENT HFA-Komponenten oder Atropin oder einem seiner Derivate kontra.

ATROVENT HFA ist ein Bronchodilator für die Wartung Behandlung von Bronchospasmus Zusammenhang mit COPD und ist nicht für die anfängliche Behandlung von akuten Episoden von Bronchospasmus indiziert, bei denen Rescue-Therapie für eine schnelle Reaktion erforderlich ist.

Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag, Bronchospasmus, Anaphylaxie und oropharyngeale Ödeme können nach der Verabreichung von ATROVENT HFA auftreten. In klinischen Studien und Post-Marketing-Erfahrung mit Ipratropium haltigen Produkten, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem der Zunge, der Lippen und des Gesichts, Urtikaria (einschließlich Riesen Urtikaria), Laryngospasmus und anaphylaktische Reaktionen berichtet. Wenn eine derartige Reaktion stattfindet, die Therapie mit ATROVENT HFA sollte sofort angehalten werden, und alternative Behandlung in Betracht gezogen werden sollte.

ATROVENT HFA kann paradoxe Bronchospasmen erzeugen, die lebensbedrohlich sein können. Wenn dies der Fall ist, die Behandlung mit ATROVENT HFA sollte gestoppt und andere Behandlungen angesehen werden.

ATROVENT HFA kann den intraokularen Druck zu erhöhen. Dies kann zu einer Ausfällung oder Verschlechterung der Engwinkelglaukom führen. Daher sollte ATROVENT HFA mit Vorsicht mit Engwinkelglaukom bei Patienten eingesetzt werden.

Die Patienten sollten Spritzen ATROVENT HFA in die Augen zu vermeiden. Wenn ein Patient Sprays ATROVENT HFA in die Augen, kann diese Augenschmerzen oder Beschwerden verursachen, vorübergehend verschwommenes Sehen, Mydriasis, visuelle Halos oder farbige Bilder in Verbindung mit roten Augen von konjunktivalen und kornealen Staus. Weisen Sie die Patienten ihren Arzt konsultieren sofort, wenn eines dieser Symptome entwickeln, während ATROVENT HFA verwenden.

ATROVENT HFA kann Harnverhalt verursachen. Daher ist Vorsicht geboten, wenn ATROVENT HFA bei Patienten mit Prostata-Hyperplasie Verabreichung oder Blasenhalsobstruktion.

Die häufigsten Nebenwirkungen (gt; 5% Inzidenz in den 12-wöchigen placebokontrollierten Studien) mit ATROVENT HFA (Placebo) waren Bronchitis 10% (6%), COPD-Exazerbationen 8% (13%), Dyspnoe 8% (4 %) und Kopfschmerzen 6% (8%).

ATROVENT HFA können additiv mit mitverwendet Anticholinergika in Wechselwirkung treten. Vermeiden Sie Verabreichung von ATROVENT HFA mit anderen Anticholinergikum-haltige Arzneimittel.

INDIKATION

ATROVENT HFA ist ein Anticholinergikum zur Erhaltungstherapie von Bronchospasmus mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die angegeben ist, einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem.

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